Produits chimiques de recherches de stimulant je

Methylone (également connu sous le nom de « 3,4-methylenedioxy-N-methylcathinone », « MDMC », « βk-MDM » et par le terme d'argot « M1 ») est une drogue psychoactive d'empathogen et de stimulant. C'est un membre de l'amphétamine substituée, du cathinone substitué et des classes substituées de methylenedioxyphenethylamine.

Methylone est l'analogue substitué de cathinone de MDMA et l'analogue du methylenedioxy 3,4 du methcathinone. La seule différence structurelle du methylone en ce qui concerne MDM est la substitution de 2 atomes d'hydrogène par 1 atome d'oxygène en position de β du noyau de phenethylamine, constituant un groupe de cétone.

Methylone a été synthétisé la première fois par les chimistes Peyton Jacob III et Alexandre Shulgin en 1996 pour l'usage potentiel comme antidépresseur. Commençant vers 2004, le methylone a été utilisation vendue de forrecreational, tirant profit de l'absence de l'interdiction juridique de ce composé dans beaucoup de pays.

Methylone remplace le bkMDM chez les rats qualifiés pour distinguer MDMA de salin. Methylone ne remplace pas à l'amphétamine ou les DOM hallucinogènes chez les animaux qualifiés pour distinguer entre ces drogues et salin.

De plus, aussi en commun avec le bkMDM, le methylone agit sur les systèmes monoaminergic. In vitro, le methylone a un tiers du pouvoir de MDM à l'accumulation inhibante de sérotonine de plaquette et à peu près identique dans ses effets inhibants sur les transporteurs de dopamine et de noradrénaline.

Malgré ces similitudes comportementales et pharmacologiques entre le methylone et le MDMA, les effets subjectifs observés des deux drogues ne sont pas complètement identiques. Alexandre Shulgin a écrit de l'ancien.

Pharmacologie

Methylone agit en tant qu'inhibiteur mélangé de reuptake/lubrifiant de sérotonine, de nopépinéphrine, et de dopamine. Ce sont les neurotransmetteurs responsable du plaisir, de la motivation et du foyer. Ceci est fait en empêchant le reuptake et la réabsorption des neurotransmetteurs après qu'ils aient rempli leur fonction de transmettre une impulsion neurale, essentiellement leur permettant de s'accumuler et être réutilisées, entraînant des effets physiquement stimulants et euphoriques.

Par rapport au bkmdma, il a l'affinité approximativement 3x inférieure pour le transporteur de sérotonine, alors que son affinité pour les transporteurs de nopépinéphrine et de dopamine est semblable. Notamment, l'affinité des methylone pour le transporteur vésiculaire 2 (VMAT2) de monoamine est au sujet de 13x inférieur à celui de MDMA.

Les résultats de ces différences en pharmacologie à MDMA relatif sont que le methylone est moins efficace en termes de dose, a plus équilibré à serotonergic relatif d'effets catecholaminergic, et se comporte plutôt un inhibiteur de reuptake comme le methylphenidate qu'un releaser comme l'amphétamine ; cependant, le methylone a toujours des capacités de libération relativement robustes.