Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Formule: | C16H22Cl2N2O | D'autres noms: | 48800 |
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La masse molaire: | 329,27 g·mol−1 | cas: | 82657-23-6 |
PubChem CID: | 13544016 | ChemSpider: | 23113403 |
Surligner: | stimulants de produit chimique de recherches,produits chimiques de recherches de chem |
1. Détails rapides
Pro nom |
U48800 |
CAS AUCUN |
82657-23-66 |
Formule moléculaire |
C16H22Cl2N2O |
Aspect |
Poudre blanche |
Délai de livraison |
D'ici 2 jours après recevez le paiement |
Paquet |
Sac de papier d'aluminium |
Port |
Hong Kong |
Capacité de production |
500 kilogrammes/mois |
Pureté |
99,5% |
Stockage |
magasin dans l'endroit sec et frais. |
LimitNum |
10 grammes |
Application |
Pour la recherche de laboratoire |
Couleur |
Blanc |
U-48800 est une drogue analgésique d'opioid développée par une équipe chez Upjohn pendant les années 1970 qui agit en tant qu'agoniste sélectif du récepteur de µ-opioid avec une valeur de Kd de 5,3 nanomètre comparés à 910 nanomètre pour le récepteur de κ-opioid et a environ 7,5 x le pouvoir de la morphine chez les modèles animaux.
3. caractère
U-48800 est un isomère structurel de l'earlie et du résultat de beaucoup de travail élucidant les relations quantitatives de structure-activité de l'échafaudage.
Upjohn a recherché les parties principales qui ont donné la plus grande activité [8] et signalé au-dessus de douzaine brevets sur les composés relatifs, chaque une partie de linéarisation] jusqu'à ce qu'elles aient découvert des thatwas le plus actif.
U-48800 est devenu le composé de plomb des ligands sélectifs de récepteur de kappa-opioid tels qu'U-50488, U-51754 (contenant une différence simple d'entretoise de méthylène) et U-69,593, qui partagent les structures très semblables. Bien que non utilisés médicalement, les ligands sélectifs de kappa sont employés dans la recherche.
4. Pharmacologie
Les Opioids exercent leurs effets en liant à et en activant le récepteur de μ-opioid. Ceci se produit parce que les opioids imitent structurellement les endorphines endogènes qui sont naturellement trouvées dans le corps et travaillent également sur l'ensemble de récepteur de μ-opioid.
La manière dont les opioids imitent structurellement ces endorphines naturelles a comme conséquence leur euphorie, soulagement de la douleur et effets d'anxiolytique. C'est parce que les endorphines sont responsables de réduire la douleur, entraînant le sleepiness, et les sentiments du plaisir. Ils peuvent être libérés en réponse à la douleur, à l'exercice laborieux, à l'orgasme, ou à l'excitation générale.
soyez également un agoniste pour le système de récepteur de kappa-opioid. En raison de ceci, c'est devenu le composé de plomb des ligands sélectifs de récepteur de kappa-opioid tels qu'U-50488 et U-69,593, qui partagent les structures très semblables. Sa structure a mené à d'autres chimistes expérimentant avec elle pour voir si les analogues rigides maintiendraient l'activité. Bien que non utilisés médicalement, les ligands sélectifs de kappa sont employés dans la recherche.
5. introduction de société
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