Produits chimiques des recherches CAS186028-79-5

cristal bleu rose blanc de jaune de bkmdma d'ethylone et cristal d'extase de la pureté 99% de poudre
 

2. Supériorité

Les effets inverses de l'utilisation de bk incluent la dépendance, problèmes de mémoire, paranoïa, difficulté dormant, meulage de dents, vision brouillée, transpiration, et un battement de coeur rapide. L'utilisation peut également mener à la dépression et à la fatigue. Les décès ont été rapportées en raison de la température corporelle et de la déshydratation accrues.

le bk augmente la libération et ralentit le reuptake des neurotransmetteurs sérotonine, la dopamine, andnorepinephrine dans les parties du cerveau. Il a le stimulant et les effets psychédéliques. L'augmentation initiale est suivie d'une diminution à court terme des neurotransmetteurs. MDMA appartient au methylenedioxyphenethylamine thesubstituted et aux classes substituées d'amphétamine des drogues.

le bk a été la première fois fait en 1912. Il a été employé pour améliorer le début de psychothérapie pendant les années 1970 et est devenu populaire comme drogue de rue pendant les années 1980. BKMDMA est généralement associé aux soirées dansantes, aux éloges, et à la musique de danse électronique. Il est souvent vendu mélangé avec d'autres substances telles que l'éphédrine, l'amphétamine, et le methamphetamine.

En 2014, entre 9 et 29 millions de personnes entre les âges de 15 et de 64 ont employé l'extase (0,2% 0,6% de la population mondiale). C'était largement semblable au pourcentage des personnes qui emploient la cocaïne, les amphétamines, et les opioids, mais moins de des forcannabis. Aux Etats-Unis, environ 0,9 millions de personnes ont employé l'extase en 2010.

Bk est généralement illégal dans la plupart des pays. Des exceptions limitées sont parfois faites pour la recherche. Les chercheurs étudient si quelques basses doses de MDMA peuvent aider à traiter le désordre d'effort posttraumatic grave et traitement-résistant (PTSD). En novembre 2016, des tests cliniques de la phase 3 pour PTSD ont été approuvés par les Etats-Unis Food and Drug Administration pour évaluer l'efficacité et la sécurité.

Methylone agit en tant qu'inhibiteur mélangé de reuptake/lubrifiant de sérotonine, de nopépinéphrine, et de dopamine. Ce sont les neurotransmetteurs responsable du plaisir, de la motivation et du foyer. Ceci est fait en empêchant le reuptake et la réabsorption des neurotransmetteurs après qu'ils aient rempli leur fonction de transmettre une impulsion neurale, essentiellement leur permettant de s'accumuler et être réutilisées, entraînant des effets physiquement stimulants et euphoriques.

Par rapport au bkmdma, il a l'affinité approximativement 3x inférieure pour le transporteur de sérotonine, alors que son affinité pour les transporteurs de nopépinéphrine et de dopamine est semblable. Notamment, l'affinité des methylone pour le transporteur vésiculaire 2 (VMAT2) de monoamine est au sujet de 13x inférieur à celui de MDM.

Les résultats de ces différences en pharmacologie à MDMC relatif sont que le methylone est moins efficace en termes de dose, a plus équilibré à serotonergic relatif d'effets catecholaminergic, et se comporte plutôt un inhibiteur de reuptake comme le methylphenidate qu'un releaser comme l'amphétamine ; cependant, le methylone a toujours des capacités de libération relativement robustes.