1400742-41-7 stimulants chimiques de rch pour la recherche chimique

l'ed par les vendeurs en ligne comme agent cannabimimetic, et a détecté l'vente dans les produits synthétiques de cannabis au Japon en 2013.

La structure de PB-22 semble employer une compréhension des relations de structure-activité dans la classe d'indol du cannabimimetics, [recherche originale ? bien que ses origines de conception soient peu claires. PB-22 représente un chemotype synthétique structurellement unique de cannabinoid, puisqu'il contient un éditeur de liens d'ester à la position de l'indol 3, plutôt que la cétone precedented de JWH-018 et de ses analogues, ou l'amide d'APICA et de ses analogues.

PB-22 a un EC50 de 5,1 nanomètre pour les récepteurs CB1 humains, et 37 nanomètre pour les récepteurs CB2 humains. [2] PB-22 produisent la bradycardie et l'hypothermie chez les rats aux doses de 0.3-3 mg/kg, suggérant l'activité comme cannabinoid efficace. [2] l'importance et la durée de l'hypothermie induites chez les rats par PB-22 étaient toujours notamment plus grandes que JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, APICA, ou STS-135, avec une réduction de chose observable de température corporelle six heures après le dosage. Une étude de toxicologie clinique a trouvé PB-22 pour être la cause des saisies dans un humain et son chien.

2. Avantages

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